幽門螺桿菌（helicobacter pylori，HP）是微需氧的細菌，生存于胃部及十二指腸的各區域內。被巴里•馬歇爾和羅賓•沃倫發現，兩人因此獲得了2005年的諾貝爾生理學獎。

    幽門螺桿菌在人體中的大量繁殖會引起胃疼、胃酸、胃潰瘍，碰到天時地利人和的時候整出個胃癌也不是不可能的。它是被人們時時嫌棄卻依然處處興風作浪的“小強”，如果你不幸遇到它，一定要將它狠狠pia死!!

    既然幽門螺桿菌處處被人們嫌棄，是誰在爭奪它呢?經小編扒了一圈發現原來是SHP1和SHP2。具體什么情況，聽我慢慢道來。

    目前，胃癌是人類第二大癌癥殺手，尤其在東亞地區多發，日本每年約5萬人死于胃癌。大部分胃癌由幽門螺桿菌感染導致。研究表明[1]，幽門螺桿菌的細胞毒素相關基因A蛋白（cagA蛋白）侵入胃細胞后，會和人體內一種名為SHP2的酶結合，引發胃癌。

    OH, my god! 人體內竟然有幽門螺桿菌致癌的幫兇“SHP2”

    SHP2（SH2-containing tyrosine phosphatase 2）是一種由蛋白質酪氨酸磷酸酶N11（ptpn11）基因編碼的蛋白酪氨酸磷酸酶，其分子結構由兩個Src同源區（N-SH2和C-SH2）、一個具有蛋白酪氨酸磷酸酶催化活性功能域、一個包含多個酪氨酸磷酸化位點及一個富含脯氨酸Motif的C端尾巴組成[2]。Higashi等[1]發現，SHP2可以特異性的結合絡氨酸磷酸化的cagA（cagA是幽門螺桿菌的主要致病因子），進而活化RAS等信號通路和啟動細胞外信號轉導通路。因此，SHP2介導的磷酸化效應被認為是cagA陽性的幽門螺桿菌促進胃癌發生的機制之一。也就是說，SHP2幫助了幽門螺桿菌在人體胃細胞中安家落戶。

    日本畠山昌則教授帶領的研究團隊于今年3月在英國《自然•微生物學》發表了一篇文章[3]，文章中指出SHP1酶有助于防治幽門螺桿菌導致的胃癌。小編看完此文之后頭腦里立刻涌現出一連串的疑問???

【SHP1真面目】

    蛋白酪氨酸磷酸酶1（SHP1）也被稱作磷酸酪氨酸磷酸酶1C（PTP1C）、造血細胞磷酸酶（HCP）及非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPN6），是含有SH2結構域的蛋白酪氨酸磷酸酶家族中的一員，屬于非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶[4]。20世紀90年代初由華盛頓大學等研究組相繼分離純化，并成功克隆其cDNA，現已知SHP1基因位于人染色體12p13上，其表達的SHP1蛋白則由N末端兩個串聯在一起的SH2結構域（N-SH2和C-SH2），一個單獨的中央催化活性區和一個在尾部含有多個磷酸化位點的C末端組成。SHP1的活性調節是影響SHP1蛋白功能的重要方式。在基礎狀態下，含有N末端的SH2結構域和中央催化活性區在分子水平相結合，抑制了SHP1的活性；當含有磷酸化酪胺酰基的多肽和N-SH2結合后，兩者逐漸解離，SHP1被激活[5]。

【SHP1與SHP2的關系】

    SHP1與SHP2名字這么相似，他們是什么關系?是失散多年的兄弟嗎?他們在幽門螺旋菌引起的胃癌中的作用截然相反，是由什么導致的呢?

    SHP-2與SHP-1具有相似的分子構型，它們的PTP結構域有60%的同源性，這兩種磷酸酶都在N-末端含有兩個SH2結構域，每個SH2結構域具有獨立的磷酸酪氨酸結合位點，在C-末端含有一個磷酸酶區（同源性下圖更直觀）。盡管SHP-2和SHP-1具有較高的同源性，并且都可以在免疫系統和造血系統中表達，但他們的功能是截然不同的，并且不能夠相互替換，這是因為他們SH2結構域所識別和作用的底物是不同的，并且他們的催化結構域也有一定的差異。

圖片來源于：The Src homology 2 domain tyrosine phosphatases SHP-1 and SHP-2: diversified control of cell growth, inflammation, and injury.

【SHP1抑制胃癌的過程】

    幽門螺桿菌的主要致病因子cagA蛋白質如果和SHP1結合，它的致癌活性就被中和；如果與SHP2結合，它的致癌活性就會被激發。也就是說，在感染幽門螺桿菌后，這兩種酶各自發揮功能的程度會決定他是否會患上胃癌[3]。這是SHP1和SHP2在爭奪幽門螺桿菌過程中上演的兄弟反目的大片嗎?小編我還是迫切希望SHP1能夠贏得戰斗的勝利的。

    聊到這里，我們雖然知道了SHP1這種酶可以抑制幽門螺桿菌引起的胃癌，但是諸多問題都還有待回答。

例如：

1.SHP1抑制胃癌的作用機制尚不清楚；

2.SHP1增強劑藥物有待開發；

3.SHP1增強劑使用是否會給是人體新陳代謝紊亂；

4.兄弟大戰競爭調節機制是怎樣的；

......等等。

親，這么多的未知問題，是不是再一次點燃了您科研的激情?

小編這里準備好了蛋白和抗體，歡迎您。

SHP1的研究如此意義重大，有需要的小伙伴，您還在猶豫什么呢，趕緊下單搶購吧!

參考文獻：

1.Higashi H, Nakaya A, Tsutsumi R, et al. Helicobacter pylori CagA induces Ras-independent morphogenetic response through SHP-2 recruitment and activation [J]. J Biol Chem, 2004, 279(17):17205-17216.

2.Poole AW, Jones ML. A SHPing tale: perspectives on the regulation of SHP-1 and SHP-2 tyrosine phosphatases by the C-terminal tail [J]. Cell Signal, 2005, 17(11):1323-1332.

3.Priya S, Naoko MK, Takeru H. Host SHP1 phosphatase antagonize Helicobacter pylori CagA and can be downregulated by Epstein-Barr virus. Nature Microbiology March 2016.

4.Lorenz U. SHP-1 and SHP-2 in T cells: two phosphatases functioning at many levels [J]. Immunol Rev, 2009, 228:342-359.

5.Wu C, Sun M, Liu L, et al. The function of the protein tyrosine phosphatase SHP-1 in cancer [J]. Gene, 2003, 306:1-12.