不少購買過ELISA試劑盒的一些客戶會問到如何防止ELISA試驗過程中的一些不必要的過錯，現就這個話題我司的技術顧問給到您如下幾個誠實的主張，望能采納!

    1.評估試劑的實用性，試劑的穩定與否，對率的高低*重要，在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗，斷定試劑符合要求后方可使用。

    2.操作前仔細閱讀說明書，嚴格依照說明書要求進行規范化操作。

    3.加樣要、快速，加樣不，酶物的量不能確認，直接影響顯色結果，顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應慎重。
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    4.查驗技師應具有從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗，能熟練操作試驗儀器、器械，具有必定總結和剖析問題的才能，對試驗中呈現的意外情況能及時妥善解決。

    5.使用校對過的微量移液器，掃除自然誤差，移液器與否對定量檢測尤為重要。

    6.嚴格把握顯色時刻，顯色時刻過短，參加停止液反應停止后，底物結合物的量過少，易呈現假陰性，超越顯色要求時刻后顯色，應判為假陽性，這或許與試劑本身有關。

    7.洗刷*，洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性，另外，洗刷液要新鮮，現用現配，陳舊的洗刷液會呈現本底增高現象，也或許呈現假陽性。

    8.嚴控反應時刻，進口ELISA試劑盒反應時刻過長，酶失活，反應時刻過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，物結構松散不牢固，簡單洗掉，都或許造成假陰性。