酶聯(lián)免疫測定數(shù)據(jù)處理報告
1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測定法 （Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA） 。ELISA現(xiàn)在已成為目前分析化學領域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術（ immunoenzymatic techniques ） 的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術 。
免疫測定依其測定結果的表達方式，可分為定性和定量兩類。定性測定常以“有”或“無”也即“陽性”或“陰性”來表達測定結果；定量測定的結果則以濃度（如U／L，／ug／L等）的方式表達。
定性測定結果確定的依據(jù)在于陽性／陰性判定值（cut-off）的建立，cut-off值的確立應盡可能地避免假陽性或假陰性結果的出現(xiàn)。除了cut-off值以外，還有許多其他的設值方法以判斷陰性和陽性結果，如S／N（常稱為P／N）比值（ratio）等。
定量測定的依據(jù)是使用系列濃度標準品測得的劑量反應曲線（即通常所謂的標準曲線）。由于定量免疫測定中的劑量反應曲線與生化測定中的標準曲線相比，一般均為非線性的，變異較大，故不宜稱為標準曲線。
不同的數(shù)學模式可用來改善上述劑量反應曲線繪制的精密度，從而可以較少的數(shù)據(jù)和計算獲得較為準確的結果，這樣既省時又省費用，如今微型計算機已在臨床實驗室中迅速普及，各種免疫測定數(shù)據(jù)處理軟件層出不窮，使得定量測定結果的表達更為準確和有效。
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